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  • 姬姆薩工作液Giemsa stain使用說明書

    2015-04-13 姬姆薩工作液Giemsastain使用說明書貨號:G1010規(guī)格:100ml/500ml保存:本產品室溫保存有效期少三年。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配,2-8℃可保存一個月。產品內容G1010-100G1010-500保存姬姆薩濃縮液10ml50mlRT姬姆薩稀釋液90ml450mlRT產品簡介:姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細胞成分化學性質不同,對各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質,與酸性染料伊紅結合,被染成粉紅色;嗜堿性顆粒如細胞核蛋白或淋巴細胞胞漿為酸性物質,與堿性...
  • 索萊寶 凝血酶(Thrombin) 說明書

    2015-04-10 凝血酶(Thrombin)貨號:T8021規(guī)格:1000U保存:2-8℃保存,有效期3年。溶解方法:可用生理鹽水(0.9%NaCl溶液)配制,儲存液參考濃度1000U/ml,-20℃保存可穩(wěn)定6個月。為避免反復凍融,可分裝凍存。產品應用:一、凝血實驗凝血酶(Thrombin)來源于牛血漿,分子量37KD,是由兩條肽鏈(31KD和6KD)通過二硫鍵組成的。凝血酶是凝血酶原(凝血因子Ⅱ)激活后形成的蛋白質水解酶,其催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解掉A肽和B肽,由此形成纖...
  • 各種動物外周血淋巴細胞分離液說明書

    2015-04-08 各種動物外周血淋巴細胞分離液說明書200ml室溫避光儲存,有效期少2年。本分離液為Ficoll、羥yi基淀粉550與泛影酸葡甲胺的混合液??鼓庵苎稍诜蛛x液中分層。離心時,在Ficoll、羥yi基淀粉的作用下紅細胞與粒細胞聚集并迅速沉降;此時,淋巴細胞及其他單個核細胞仍處于分離液上層,紅細胞污染可忽略不計。大部分血小板可在細胞清洗低速離心過程中去除。其他人及動物多種比重細胞分離液,因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數(shù)及細胞帶電不同,用戶在制定分離液時應提供所需分離液的比重...
  • 鏈霉親和素Streptavidin 說明書

    2015-04-08 鏈霉親和素Streptavidin說明書貨號:S9170規(guī)格:1mg/5mg/10mg保存:-20℃干燥保存,有效期少保持1年。純度:≥95%活性:≥15Units/mg產品簡介:鏈霉親和素(streptavidin)是一種源自于阿維丁鏈霉菌(Streptomycesavidinii)的蛋白質,由四個相同的亞基組成,每個亞基可結合一個生物素分子。鏈霉親和素與生物素的結合力*,其解離常數(shù)約為10-14M,這一特質使得鏈霉親和素-生物素系統(tǒng)廣泛應用于熒光顯微鏡術、免疫電鏡、流式細...
  • CA1080 支原體檢測試劑盒 solarbio

    2015-03-17 CA1080支原體檢測試劑盒solarbio貨號:CA1080保存:4℃保存,有效期為2年,Hoechst工作液需要避光保存。產品內容:Hoechst33258工作液100mL200mL固定液100mL200mL抗熒光衰減封片液20mL40mL說明書1份1份產品簡介:本試劑盒是利用熒光染料(bisbenzimide,Hoechst33258)檢測支原體污染,這種染料會結合到DNA的A-T富集區(qū)域,因為支原體的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可將其染色而被檢測到。被...
  • Western Blot膜再生液說明書

    2015-03-10 WesternBlot膜再生液說明書貨號:SW3020規(guī)格:100ml/500ml保存:室溫保存,一年有效。產品簡介:使用膜再生液可以對同一張膜進行多次WesternBlot檢測。在室溫條件下,將用過的膜浸泡在膜再生液10-60分鐘,可在不影響抗原蛋白的情況下清除膜上結合的抗體。隨后,可以使用不同的抗體進行下一輪WesternBlot實驗。適宜從少量樣品多次檢測不同蛋白質。即使樣品量并不匱乏,采用這一策略多次檢測同一張膜上的蛋白,能省去給藥處理、蛋白電泳和膜轉移等耗費性步驟。...
  • RIPA組織/細胞裂解液使用說明書

    2015-03-10 RIPA組織/細胞裂解液使用說明書貨號:R0010規(guī)格:20ml/100ml本產品配有一支PMSF(0.3ml/1.5ml)保存:RIPA裂解液4℃保存,PMSF-20℃保存。使用說明:如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。根據(jù)使用量,取每1mlRIPA加入10ulPMSF,使PMSF的終濃度為1mM?;靹騻溆茫≒MSF現(xiàn)用現(xiàn)加)。1、樣品前處理:a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250微升裂...
  • 細胞培養(yǎng)支原體污染問題解決方案

    2015-03-04 1、Q:支原體污染對細胞有什么危害?A:支原體污染后,不會使細胞死亡可以與細胞長期共存,培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁,細胞無明顯變化,外觀上給人以正常感覺,實則細胞收到多方面潛在影響,如引起細胞變形,影響DNA合成,抑制細胞生長等,以致影響實驗數(shù)據(jù)的可信度。2、Q:支原體污染有什么特征?A:細胞狀態(tài)變差,生長變慢,在顯微鏡下觀察可能會有小黑點,但培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁。細胞傳代以后就出現(xiàn)細胞間黑點,細胞空泡化,很多類似凋亡、壞死的細胞,終細胞漂浮,*死亡。3、Q:細胞培養(yǎng)時,顯微鏡下的...
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